Pogodan je za proizvodnju visoko toksičnih, visoko aktivnih i visoko alergenih čvrstih lijekova i mora dostići OEB4 i OEB5 kako bi se smanjili opasnosti operatera tokom proizvodnog procesa i utjecaj na okoliš
Oprema je u skladu sa kineskom verzijom GMP-a iz 2010. godine, evropskim GMP-om i propisima FDA, i ispunjava OEB-ove zahtjeve za nepropusnost, kako bi se minimiziralo oštećenje proizvoda na kontaktima opreme;
Referentne standardne EHS smjernice za kinesku farmaceutsku industriju (2020);Granice profesionalne izloženosti opasnim faktorima na radnom mjestu